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中國(guó)食品藥品檢定研究院（簡(jiǎn)稱“中檢院”）近年來(lái)一直在組織全國(guó)藥檢所做上市藥品的評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作，2008年至2012年間共涉及84個(gè)抗生素品種和制劑，主要包括23個(gè)頭孢菌素、13個(gè)青霉素、12個(gè)沙星類、11個(gè)大環(huán)內(nèi)脂等。

　　“這項(xiàng)工作的根本目的在于提高產(chǎn)品質(zhì)量?！敝袡z院化學(xué)藥品首席專家、抗生素室主任兼微生物檢測(cè)室主任胡昌勤介紹，藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)是通過(guò)對(duì)藥品市場(chǎng)監(jiān)督檢驗(yàn)情況的分析發(fā)現(xiàn)主要質(zhì)量問(wèn)題，探討問(wèn)題原因，通過(guò)提高藥品標(biāo)準(zhǔn)，促使企業(yè)改進(jìn)工藝提高產(chǎn)品質(zhì)量，從而確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量。

　　同時(shí)，評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)還在進(jìn)行探索性研究，包括雜質(zhì)控制的合理性、口服制劑釋放和溶出特性的評(píng)價(jià)、包裝材料和包裝對(duì)藥品質(zhì)量的影響以及制劑處方的合理性評(píng)價(jià)。

　　“目前，我國(guó)對(duì)抗生素雜質(zhì)譜的控制理念已經(jīng)被普遍接受，對(duì)仿制藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作也已經(jīng)開(kāi)始，但基于QbD（質(zhì)量源于設(shè)計(jì)）的質(zhì)量控制理念尚處于萌芽狀態(tài)。”近日，胡昌勤在抗生素臨床、研發(fā)、生產(chǎn)、市場(chǎng)全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議上如是說(shuō)。

　　陷于被動(dòng)滿足標(biāo)準(zhǔn)

　　據(jù)了解，抗生素質(zhì)量分析中的常規(guī)指標(biāo)主要包括溶出度、活性成分含量、雜質(zhì)、裝量差異、含量均勻度等。胡昌勤表示，按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，除個(gè)別年份的個(gè)別品種外，我國(guó)抗生素產(chǎn)品合格率均在95%以上，基本上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)低限投料等問(wèn)題。個(gè)別品種出現(xiàn)的較高不合格率情況，基本與藥品的相容性及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本身的不完善有關(guān)。

　　而目前共性的質(zhì)量問(wèn)題是，部分企業(yè)被動(dòng)地滿足藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品雜質(zhì)的認(rèn)知相對(duì)薄弱，忽視對(duì)最優(yōu)生產(chǎn)工藝的追求和藥物制劑的研究。對(duì)此，中檢院教授金少鴻提出，由于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)存在局限性，對(duì)于臨床上發(fā)生藥品不良事件的原因不能僅憑檢驗(yàn)結(jié)果符不符合該藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)就下結(jié)論，還必須進(jìn)行全面綜合評(píng)價(jià)。“抗生素質(zhì)量控制的要點(diǎn)在于確保抗生素臨床使用安全、保證抗生素臨床使用有效，企業(yè)必須關(guān)注藥品的晶型和粒度分布、藥品與包裝材料的相容性以及藥品的穩(wěn)定性?！?/span>

　　“值得肯定的是，國(guó)內(nèi)大部分企業(yè)生產(chǎn)硬件條件已大幅度改善，部分傳統(tǒng)抗生素品種的質(zhì)量明顯提高。”胡昌勤如是說(shuō)。

　　質(zhì)控方向在QbD

　　隨著仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作的展開(kāi)，抗生素質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作也在進(jìn)行中。金少鴻提出，首先，需要充分利用臨床機(jī)構(gòu)的信息，即通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外同一抗生素在臨床上使用后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的回顧性分析，提供準(zhǔn)確的臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)信息，總結(jié)、歸納、提出臨床不一致的具體表現(xiàn)到底是療效、ADR、生物等效還是藥學(xué)方面；其次，科學(xué)分析品種，明確再評(píng)價(jià)品種是真正的仿制還是“貌似”，真正的仿制必須是“四同”——相同API、相同劑型、相同規(guī)格和相同給藥途徑，還要注意區(qū)分仿制和“自制”，審定復(fù)方制劑處方和大容量含藥注射液的合理性。

　　不少專家認(rèn)為，強(qiáng)調(diào)仿制藥品的“一致性”，意味著在研發(fā)過(guò)程中就必須對(duì)藥品進(jìn)行全面的研究，并且在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)質(zhì)量進(jìn)行全面控制。

　　對(duì)于我國(guó)抗生素生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)方向，胡昌勤提出建議：首先是雜質(zhì)譜控制?？股仉s質(zhì)研究的關(guān)注點(diǎn)有雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的確證、雜質(zhì)毒性的評(píng)估、制劑中的工藝雜質(zhì)與降解雜質(zhì)，以及制劑雜質(zhì)限度與原料工藝的相關(guān)性?！皩?duì)藥品中有關(guān)物質(zhì)的控制在今后一段時(shí)期將成為構(gòu)建技術(shù)壁壘的主要手段。”

　　其次，生產(chǎn)過(guò)程控制將是未來(lái)藥品生產(chǎn)的核心技術(shù)。過(guò)程分析（PAT）能對(duì)原輔料、制劑進(jìn)行鑒別和確認(rèn)，解決生產(chǎn)工藝中的問(wèn)題?！癎MP曾經(jīng)是制約我國(guó)制藥企業(yè)國(guó)際化的一項(xiàng)重要技術(shù)壁壘，PAT技術(shù)未來(lái)或?qū)⒊蔀橹扑幤髽I(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的另一個(gè)技術(shù)壁壘?！?/span>

　　此外，包括GMP管理、PAT控制在內(nèi)的基于QbD的質(zhì)量控制體系，要求不僅在藥物的研發(fā)過(guò)程中必須對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全方位的研究，而且在藥品批準(zhǔn)上市后仍需對(duì)其生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行持續(xù)的控制和改進(jìn)，以保證對(duì)產(chǎn)品的持續(xù)理解與提高。